参考资料:10 Breakthrough Technologies 2020权威发布：《麻省理工科技评论》2020年全球十大突破性技术。
今日，2019 年国家杰青评审结果确定，共计 296 人入选，4 人落选。8 月 2 日，国家自然科学基金委员会公布了 2019 年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单，共计 300 人申请。
复旦大学、中国科学技术大学、浙江大学等高校达到或超过 10 人。清华大学共有 14 人，紧随其后。从最终名单看，北大共有 22 人入围，位居第一。2019年国家杰青最终评定结果公布，296人入选，4人未通过 2019-11-21 09:51 · angus 8 月 2 日，国家自然科学基金委员会公布了 2019 年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单，共计 300 人申请8 月 2 日，国家自然科学基金委员会公布了 2019 年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单，共计 300 人申请。
完整名单如下，点击图片可放大查看：（批准金额单位：万元）。从最终名单看，北大共有 22 人入围，位居第一。相较于传统疫苗开发平台，基因重组技术有利于快速开发疫苗，并在更短的时间内大规模制备疫苗。
DNA序列编码将被结合到杆状病毒表达平台的DNA中，并用于快速制造大量的冠状病毒抗原，这些抗原经配制后将刺激人体免疫系统来抵御病毒。而反观国内，公开宣布进行新冠病毒疫苗研发的企业已经达到19家之多，国内的新冠疫苗研发涉及多条技术路线，包括灭活疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、DNA疫苗等并行推进。为此，赛诺菲疫苗全球负责人David Loew表示，有希望在6个月内筛选出候选新冠病毒疫苗进行体外测试，并在1年半内准备进入临床研究。2月19日，赛诺菲全球疫苗事业部赛诺菲巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）合作，利用先进的基因重组技术平台加速开发新冠病毒疫苗。
参考资料：[1] Sanofijoins forces with U.S. Department of Health and Human Services to advance anovel coronavirus vaccine[2] SanofiBrings SARS Experience to Hunt for Coronavirus Vaccine[3] 新冠病毒体外存活可长达9天？赛诺菲将在6个月内筛选出候选疫苗…[4] 赛诺菲利用基因重组技术平台加速开发新型冠状病毒疫苗[5] 赛诺菲用基因重组技术平台开发新冠疫苗，最快1年后人体测试。图片来源：赛诺菲巴斯德 赛诺菲此前有开发SARS疫苗的经验。
据了解，赛诺菲将运用基因重组技术加速疫苗开发。与此同时，另一家国际疫苗巨头葛兰素史克（Glaxo Smith Kline Plc）本月早些时候表示，将通过与流行病预防创新联盟（CEPI）合作，向其提供佐剂平台技术，首项协议已在葛兰素史克和澳大利亚昆士兰大学之间达成通过对病人观察治疗的深入，在总结分析全国各地中医诊疗方案、梳理筛选各地中医治疗经验和有效方药基础上，结合已印发的《关于推荐在中西医结合救治新型冠状病毒感染的肺炎中使用清肺排毒汤的通知》、《新型冠状病毒肺炎重型、危重型病例诊疗方案(试行第二版)》和《新型冠状病毒肺炎轻型、普通型病例管理规范》等，对《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版 修正版)》进行了调整和补充。疑似病例判定分两种情形。
三、诊断标准第六版诊断标准取消湖北省和湖北省以外其他省份的区别。删除疑似及确诊病例，改为应在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗，确诊病例可多人收治在同一病室。（附解读） 2020-02-19 15:12 · buyou 2020年2月19日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》。附件：新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）。
3.重型、危重型病例的治疗。确诊病例需有病原学证据阳性结果(实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性;或病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源)。
一、传播途径传播途径将经呼吸道飞沫和接触传播是主要的传播途径改为经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。修改为有条件的可考虑使用血浆置换、吸附、灌流、血液/血浆滤过等体外血液净化技术。
用法用量参考《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第一版)》。4.其他治疗措施：将对有高炎症反应的危重患者，有条件可以考虑使用体外血液净化技术。七、治疗1.根据病情确定治疗场所。试用药物的疗程均不超过10天。实验室检查，强调为提高核酸检测阳性率，建议尽可能留取痰液，实施气管插管患者采集下呼吸道分泌物，标本采集后尽快送检。临床治疗期推荐了通用方剂清肺排毒汤，并分别对轻型、普通型、重型、危重型和恢复期从临床表现、推荐处方及剂量、服用方法三个方面予以说明。
四、临床分型仍分为轻型、普通型、重型和危重型，对动脉血氧分压(PaO2)/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg(1mmHg=0.133kPa)增加高海拔(海拔超过1000米)地区应根据以下公式对PaO2/FiO2进行校正：PaO2/FiO2 × [大气压(mmHg)/760]。删除疑似病例排除标准，疑似病例的解除隔离标准和解除隔离标准相一致。
强调对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重PCR核酸检测等方法，对常见呼吸道病原体进行检测。同时，在方案中增加了适用于重型、危重型的中成药(包括中药注射剂)的具体用法。
二是无明确流行病学史的，且符合临床表现中的3条(发热和/或呼吸道症状;具有上述肺炎影像学特征;发病早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少)。二、临床表现重症患者严重者除了快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍外，还可出现多器官功能衰竭。
将肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展50%者按重型管理。一是有流行病学史中的任何一条，且符合临床表现中任意2条(发热和/或呼吸道症状;具有上述肺炎影像学特征;发病早期白细胞总数正常或降低，淋巴细胞计数减少)。增加出院后注意事项：1.定点医院要做好与患者居住地基层医疗机构间的联系，共享病历资料，及时将出院患者信息推送至患者辖区或居住地居委会和基层医疗卫生机构。如新型冠状病毒感染轻型表现需与其它病毒引起的上呼吸道感染相鉴别;新型冠状病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别。
医学观察期推荐使用中成药。不建议同时应用3种及以上抗病毒药物，出现不可耐受的毒副作用时应停止使用相关药物。
各地可根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况，参照推荐的方案进行辨证论治。2.抗病毒治疗：删除目前没有确认有效的抗新型冠状病毒治疗方法。
增加康复者血浆治疗，建议适用于病情进展较快、重型和危重型患者。在试用药物中，增加磷酸氯喹(成人500mg，每日2次)和阿比多尔(成人200mg，每日3次)两个药物。
利巴韦林建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用。2020年2月19日，国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》(以下简称第六版)，现进行解读如下。延续上一版对疾病全过程的分期，将中医治疗分为医学观察期和临床治疗期(确诊病例)，将临床治疗期分为轻型、普通型、重型、危重型、恢复期。建议在临床应用中进一步评价目前所试用药物的疗效。
八、解除隔离和出院后注意事项解除隔离标准需满足以下4个条件：1.体温恢复正常3天以上;2.呼吸道症状明显好转;3.肺部影像学显示急性渗出性病变明显吸收好转;4.连续两次呼吸道标本核酸检测阴性(采样时间至少间隔1天)。3.建议在出院后第2周、第4周到医院随访、复诊。
2.患者出院后，因恢复期机体免疫功能低下，有感染其它病原体风险，建议应继续进行14天自我健康状况监测，佩戴口罩，有条件的居住在通风良好的单人房间，减少与家人的近距离密切接触，分餐饮食，做好手卫生，避免外出活动。统一分为疑似病例和确诊病例两类。
六、病例的发现与报告删除关于湖北省对临床诊断病例的处置要求。增加在相对封闭的环境中长时间暴露于高浓度气溶胶情况下中存在经气溶胶传播的可能。